Горобейко У.В., Шереметьева И.Н., Казаков Д.В., Гуськов В.Ю.
В издании Млекопитающие в меняющемся мире: актуальные проблемы териологии (XI Съезд Териологического общества при РАН): Материалы конференции с международным участием
Год: 2022 Страницы: 84
Множественные тандемные повторы в контрольном регионе митохондриальной ДНК известны для многих таксонов животных, в том числе и для рукокрылых. Ранее было показано, что виды семейства Vespertilionidae имеют два типа повторов: нескольких длинных R1 (78–85 п.н.) в ETAS-домене и множественные короткие R2 (6–30 п.н.) в CBS-домене. Длинные R1-повторы условно делят на три типа: первые, средние и последние, считая от точки начала репликации H-цепи мтДНК, расположенной в ETAS-домене за повторяющимся мо- тивом. Обычно в контрольном регионе присутствует по одному первому и последнему повтору, число средних повторов может варьировать, вследствие чего количество тандемных повторов может различаться у разных особей одного вида и даже у одной особи в случае гетероплазмии. В настоящей работе впервые проанализированы изменчивость и строение длинных тандемных R1-повторов в контрольном регионе мтДНК для 26 особей M. petax из Приморского края, Амурской области, Хабаровского края и республики Бурятия. Помимо собственных данных в работе использованы последовательности контрольного региона из GenBank для пяти особей M. petax из Южной Кореи и Китая. Число длинных R1-повторов (81 п.н.) у восточной ночницы варьирует от 4 до 7 копий, описанная ранее для видов рода Myotis гетероплазмия по длине нуклеотидной последовательности отсутствует. У 10 особей из Амурской области и Приморского края между тРНК-Pro и началом R1-повторов обнаружены короткие дополнительные R1-повторы (30 п.н.): у 9 особей из Амурской области было по два дополнительных повтора, у 1 особи из Приморского края – только один. Установлена связь R1-повторов с консервативными последовательностями ETAS1 и ETAS2, участвующими в регуляции транскрипции и терминации мтДНК. Длинные R1-по- вторы M. petax состоят из частей ETAS1 и ETAS2, в то время как дополнительные повто- ры включают только части ETAS1-блока. Данный факт хорошо согласуется с гипотезой об однонаправленности процесса эволюции тандемных повторов у рукокрылых: дупликации происходят только по направлению к точке начала репликации тяжелой цепи и дополни- тельные повторы происходят от небольшого участка ETAS1, расположенного перед началом длинных R1-повторов. Аналоги коротких дополнительных R1-повторов, обнаруженных в контрольном регионе M. petax, отсутствуют как у рукокрылых, так и у других видов млекопитающих. По-видимому, данный тип повторов следует считать апоморфным признаком и, возможно, стоит учитывать при дальнейших филогенетических исследованиях.
