2009
В результате экспедиционных работ в Амурской области и Хабаровском крае собрана зоологическая коллекция серых полёвок из четырех ранее не исследованных локальных популяций. Выявлен новый для фауны ДВ России вид млекопитающих M. rossiaemeridionalis (восточноевропейская полёвка), завезенный человеком предположительно 40-50 лет назад и расселившийся в окр. г. Советская Гавань. Впервые выявлена популяция полёвки Максимовича на правом берегу Амура (ниже по течению от впадения в Амур р. Уссури). Показана генетическая и морфологическая особенность островной популяции полевой мыши A. agrarius острова Большой Пелис в заливе Петра Великого. Проведено сравнительное исследование уровня гомологии последовательностей ДНК гомологичных прицентромерным районам мышей родов Apodemusи Sylvaemus. Показано, что ДНК пробы, гомологичные прицентромерным районам хромосом мышей близкородственных видов, распределены по-разному не только в кариотипах разных видов, но и подвидов из географически удаленных регионов. Исследования были выполнены посредством флуоресцентной гибридизации insitu ДНК зондов, полученных из прицентромерных С-блоков ряда видов лесных и полевых мышей родов Sylvaemus и Apodemus, с метафазными хромосомами других видов этих родов. Работа проводилась на базе ИЦиГ СО РАН.
Методами кариологического анализа подтверждено обитание полевки Максимовича на юге Хабаровского края, устье реки Бикин (левый берег) и долине Уссури (правый берег).
Впервые выполнена оценка гомологии ДНК С-позитивных прицентромерных районов хромосом у лесных мышей рода Sylvaemus (S. uralensis,S. fulvipectus,S. sylvaticus,S. flavicollis иS. ponticus). Методом микродиссекции из прицентромерных районов индивидуальных аутосом каждого вида получены ДНК-пробы, и проведена их флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) с метафазными хромосомами представителей всех вовлечённых в исследование видов лесных мышей. В отличие от хромосомных форм и рас S. uralensis, изменения в составе ДНК прицентромерных районов хромосом у видов лесных мышей рода Sylvaemus (в том числе близкородственных S. flavicollis и S. ponticus) имеют не только количественный, но и качественный характер. Паттерны FISH-сигналов указывают на значительные различия С-позитивных районов хромосом лесных мышей по числу копий и уровню гомологии повторённых последовательностей, а также по локализации гомологичных повторённых последовательностей. Показано, что С-позитивные районы хромосом лесных мышей могут содержать как гомологичные, так и отличные друг от друга наборы повторённых последовательностей. Районы, обогащённые гомологичными повторами, были выявлены либо непосредственно в С-положительных районах отдельных хромосом, либо только в коротких плечах акроцентриков, либо на границе С-позитивных и С-негативных районов (Рубцов и др., 2011).
Для кариотипированных нами ранее и переданных для проведения окрашивания FISH – методом коллегам из г. Новосибирск (СО РАН) 50-ти животных A. peninsulaeДальнего Востока (включая материковые популяции Дальнего Востока России, Ю. Кореи, а также островные популяции о-вов Сахалин и Хоккайдо), были составлены матричные таблицы по особенностям локализации и интенсивности сигналов микродиссекционных ДНК-проб на А- и В-хромосомах вышеупомянутых особей. Отмечены различия в локализации ДНК-проб, взятых с прицентромерных районов аутосом, на макро, мини и микро В-хромосомах животных с материковой части Дальнего Востока и о-ва Хоккайдо (Япония) (Рубцов Н.Б., Карамышева Т.В., Картавцева И.В., Рослик Г.В. – материал в работе).
