Выпуск 1 (2001)

Леванидова И.М., Макарченко Е.А. Владимир Яковлевич Леванидов. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 5-13.
В 2001 г. исполнилось 30 лет со дня образования в системе Дальневосточного отделения РАН лаборатории пресноводной гидробиологии и ихтиологии. Эта лаборатория, созданная в Биолого-почвенном институте ДВНЦ, который занимался изучением только наземной биоты Дальнего Востока СССР, должна была восполнить существовавший в исследованиях Дальнего Востока пробел – изучить экосистемы континентальных водоемов, окруженных сушей, поскольку наземные экосистемы неразрывно связаны с ними. Основателем лаборатории и ее руководителем на протяжении 10 лет был доктор биологических наук, профессор Владимир Яковлевич Леванидов.

Введенская Т.Л. Гидробиологические исследования бентофауны на Камчатке. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 14-16.
Научная деятельность В.Я. Леванидова на Камчатке началась с 1962 г. в качестве заведующего лабораторией воспроизводства лососей, до этого с 1948 г. он работал в той же должности в Амурском отделении ТИНРО, где при непосредственном участии и под его руководством была исследована фауна беспозвоночных и кормовая база молоди лососей. Собранные за 14 лет работы на Амуре материалы послужили В.Я. Леванидову основой для написания монографии "Воспроизводство амурских лососей и кормовая база их молоди в притоках Амура", начатой в Амурском отделении и завершенной в Камчатском отделении ТИНРО, представленной на соискание ученой степени доктора биологических наук.

Золотухин С.Ф. Потери органического вещества анадромных рыб экосистемами реки Уссури в XX столетии. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 17-21.
Осенняя кета в бассейне р. Амур является важным промысловым видом. Она обеспечивала промышленные уловы до 40 тыс. т. Согласно исследованиям специалистов Амурского отделения ТИНРО, и в частности В.Я. Леванидова (1958), р. Уссури до 50-х годов обеспечивала воспроизводство 38% всей осенней кеты Амура. Тогда в Уссури заходило "минимум 4–6 млн. шт. осенней кеты" (Леванидов, 1958), что составляло минимум 14,4 тыс. т. Общая площадь водосбора р. Уссури (от пос. Шереметьево) 156 тыс. км2 (Ресурсы поверхностных вод, 1972), из них площадь нерестилищ осенней кеты около 3,4 км2. В 70-е годы в управленческих кругах рыбного хозяйства СССР создалось мнение, что 35% нерестилищ Уссури было выведено из строя в результате лесосплава и заиления (Схема мелиорации…, 1979), однако эти данные не были приняты биологами (Экосистемы бассейна…, 1997), и мы в своих расчетах также исходим из площади осенней кеты 3,4 км2

Богатов В.В. Роль экстремальных природных явлений в функционировании речных сообществ российского Дальнего Востока. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 22-24.
Под экстремальным воздействием мы понимаем воздействие случайного природного события (явления), при котором достигается предельное (крайнее) минимальное или максимальное значение какого-либо параметра экосистемы или сообщества. Соотношения выявленных минимально возможных значений определенных параметров к максимально возможным (например, соотношение минимальной биомассы к максимальной за насыщенный случайными природными событиями сезон) могут характеризовать пороговую устойчивость сообществ, при которой еще не происходит необратимых нарушений структурно-функциональных характеристик биологических систем, сохраняется их целостность. Качество, сила и продолжительность воздействия экстремальных природных событий не должны превышать адаптационных возможностей сообществ, связанных с конкретными условиями среды, в частности, с системой специфических рефугиумов, способных обеспечить выживание гидробионтов при неблагоприятных условиях.

Тиунова Т.М. Современное состояние и перспективы изучения экосистем лососевых рек юга российского Дальнего Востока. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 25-30.
Исследования водных экологических систем тесно связаны с проблемой комплексного изучения водотоков. Разное понимание этой проблемы формировало отдельные научные школы и направления. В настоящее время условно можно выделить несколько этапов комплексного изучения водотоков. Первый этап – это выяснение внешних черт водотоков, второй – изучение количественных связей между отдельными частями водных экологических систем, третий – вскрытие механизмов явлений, ответственных за индивидуальные свойства водотоков (Гутельмахер, 1987). Рассмотрим эти этапы и современное состояние этого вопроса на материалах, полученных на одной из модельных рек юга Дальнего Востока. Метод исследования модельных рек основан на положении о том, что всем горным и предгорным рекам присущ сходный физический и биотический облик (высокая скорость течения, каменистые грунты, невысокая максимальная температура, благоприятный режим дна, преобладание в биомассе личинок насекомых). При правильном выборе сравниваемых объектов малая лососевая река может служить типовым объектом детального исследования лососевых экосистем. В этом случае все разнообразие лососевых рек или их зон может быть сведено к ограниченному числу детально изученных моделей. Поэтому для наших исследований была выбрана р. Кедровая – типичная малая лососевая река предгорного типа. Лососевая река – это, как правило, малый холодноводный или умеренно холодноводный водоток с быстрым течением и каменным ложем, обладающий условиями, необходимыми для нереста производителей и нагула молоди лососевых рыб (Леванидова и др., 1989). При выборе реки в качестве модельной руководствовались следующим.

Медведева Л.А. Некоторые данные о динамике численности и биомассы эпилитонных водорослей реки Кедровая. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 31-37.
Первоосновой жизненных явлений в водоемах служит фотосинтетическая деятельность автотрофных организмов. В экосистемах лососевых рек первичная автохтонная продукция создается эпилитонными водорослями. Для определения потока энергии, проходящего через все трофические уровни биоты реки, необходимо количественно оценить роль автотрофов и влияние на них факторов среды.

Кочарина С.Л. Особенности микрораспределения и продукция популяций личинок трех видов сетеплетущих ручейников на участке плес-перекат метаритрали р. Кедровая в весенне-летний период. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 38-54.
Вопрос о влиянии факторов среды на распределение бентических организмов интересует водных экологов на протяжении столетия (Adams, 1901). Сетеплетущие ручейники привлекают внимание исследователей вследствие своей экологической важности и повсеместного распространения. В настоящее время накопился большой объем информации по пищевой экологии, жизненным циклам, продукции и местам обитания для многих видов. Однако, несмотря на то что все эти исследования намного расширили понимание значения сетеплетущих ручейников в экосистемах водотоков, некоторые существенные вопросы, касающиеся факторов, сдерживающих распределение видов, все еще остаются не до конца выясненными

Лабай В.С., Печенева Н.В. Сравнительная характеристика распределения, состава и структуры пресноводного зообентоса лагун Пильтун и Ныйский залив (северо-восточный Сахалин). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 55-64.
По материалам комплексной экспедиции Сахалинского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (СахНИРО) и Экологической компании Сахалина (ЭКС) в июне–июле 1999 г. приводятся основные характеристики пресноводного зообентоса лагун Пильтун и Ныйский залив. Распространение пресноводного зообентоса акватории лагун определяется особенностями гидрологии последних и в первую очередь влиянием приливно-отливных явлений. В лагуне Пильтун наблюдается большое разнообразие пресноводных видов бентоса, что объясняется слабым влиянием осолоненных приливных вод на основную акваторию лагуны; описаны как литоральные, так и профундальные пресноводные сообщества. В Ныйском заливе сильное влияние соленых приливных вод является причиной резкого обеднения видового состава и представленности только литоральных пресноводных сообществ.

Кондратьева Л.М., Гаретова Л.А. Влияние пожаров на евтрофирование водных экосистем. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 65-75.
Современный взгляд на пожары состоит в том, что их стали признавать как мощный фактор глобального преобразования всех компонентов биосферы: атмосферы, гидросферы, почвенного покрова. Многочисленные наблюдения показали, что пожары являются весомой причиной обезлесивания территорий, изменения климата, эрозии почв и наступления пустынь, снижения видового разнообразия, нарушения водного баланса в биосфере, заболачивания и закисления почв, обмеления рек и заиления нерестилищ. Вследствие загрязнения атмосферы продуктами сгорания наносится ущерб здоровью населения.

Никулина Т.В. Современное состояние альгофлоры Раковского водохранилища (Приморский край). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 76-86.
Раковское водохранилище (РГУ) образовано в 1987 г., заполнение его началось в апреле, а введение в эксплуатацию – в декабре 1987 г. В настоящее время водохранилище практически полностью обеспечивает потребности в питьевой воде г. Уссурийск, один из крупнейших промышленных городов Приморского края.

Атрашкевич Г.И. Роль водяных осликов Asellus s.str. (Crustacea, Isopoda, Asellidae) в паразитарных системах гельминтов Дальнего Востока России. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 87-95.
В водяных осликах рода Asellus Saint-Hilaire, 1764 могут паразитировать личинки разных групп гельминтов, но классически, например, в Европе эти пресноводные ракообразные широко известны как промежуточные хозяева ряда видов колючеголовых червей или скребней (акантоцефалов). Не являясь объектом нашего профессионального внимания, водяные ослики интересуют нас исключительно с паразитологической точки зрения (Атрашкевич, 1986) – как обязательные компоненты в качестве промежуточных хозяев в паразитарных системах именно скребней, в имагинальной стадии паразитирующих как в пойкилотермных (рыбах), так и в гомойотермных животных (птицах), чему и посвящена данная работа. При этом обязательно возникает насущная потребность как можно в более разносторонних сведениях о самих раках, в первую очередь, о их биологии и экологических особенностях в тех или иных гидросистемах. Однако скудность, фрагментарность или полное отсутствие литературных данных по биологии и экологии представителей этой группы гидробионтов по природным зонам и регионам Сибири и Дальнего Востока обусловливают необходимость самодеятельных изысканий. К примеру, наша краткая работа по экологии одного из видов (A. tshaunensis) до сего времени является едва ли не единственным литературным свидетельством об образе жизни водяных осликов в тундровых водоемах Субарктики (Атрашкевич, 1983).

Шедько М.Б. Распространение метацеркарий трематод семейства Diplostomidae в пресноводных экосистемах Приморья. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 96-104.
Трематоды рода Diplostomum (Trematoda: Diplostomidae), как и остальные паразитические организмы, являются полноценными компонентами биоценозов. Жизненный цикл этих трематод протекает с участием брюхоногих моллюсков рода Lymnaea в качестве первых промежуточных хозяев, рыб и круглоротых как дополнительных хозяев; рыбоядные птицы (реже – околоводные млекопитающие) являются окончательными хозяевами

Ермоленко А.В., Беспрозванных В.В. Влияние антропогенного фактора на изменение паразитологической ситуации в пресноводных экосистемах Приморского края. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 105-111.
Скорость роста популяции любого вида животного, вне зависимости от его образа жизни, чаще всего описывается предложенной еще в XIX в. логистической моделью – S-образной кривой (рис. 1). Из нее следует, что после определенного периода адаптации к новым условиям существования (начальный отрезок кривой) в "конкурентном вакууме" начинается бурный экспоненциальный рост, который, однако, вскоре прекращается, сменяясь периодом стабилизации численности на некоем критическом уровне. Прекращение роста численности связано с ограниченностью жизненных ресурсов.

Прозорова Л.А. Особенности распространения пресноводной малакофауны на Дальнем Востоке России и его биогеографическое районирование. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 112-125.
В 2001 г. исполняется полтора века со времени опубликования первых крупных работ по моллюскам пресных вод Сибири и Дальнего Востока России (Middendorff, 1850, 1851). Результаты этих и последующих исследований дальневосточной малакофауны в обобщающей форме вначале были представлены в определителе моллюсков бывшего СССР (Жадин, 1952), а затем в сводках по крупным двустворкам региона (Затравкин, Богатов, 1987), дальневосточным брюхоногим (Богатов, Затравкин, 1990) и частично мелким двустворчатым моллюскам России (Корнюшин, 1996). Несмотря на то что после выхода в свет трех последних работ прошло менее 15 лет, ситуация со степенью изученности пресноводной малакофауны Дальнего Востока кардинально изменилась. Малакологические исследования в последние годы заметно активизировались не только за счет расширения круга объектов, но и углубления их изучения, поиска новых таксономически значимых признаков в строении мягкого тела взрослых и эмбриональных раковин. Сведения, полученные по фауне, морфологии, анатомии и репродуктивной биологии моллюсков, послужили основой для проведения таксономической ревизии ряда родов и семейств, следствием чего явилось выделение значительного числа новых для науки видов и надвидовых категорий вплоть до семейства.

Саенко Е.М. Новые данные по морфологии глохидиев моллюсков рода Colletopterum (Bivalvia, Unionidae). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 126-130.
На территории России в настоящее время выделяют 7 видов моллюсков рода Colletopterum Bourguignat, причем некоторые из них распадаются на подвиды (Антонова, Старобогатов, 1988; Старобогатов, 1970).

Маликова Е.И., Иванов П.Ю. Фауна стрекоз (Insecta, Odonata) Приморского края. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 131-143.
Первые, очень небольшие, сведения о фауне стрекоз Приморья появились в 1887 г.: Э. де Сели-Лоншан (Selys-Longshamps, 1887) описывает коллекцию из 21 вида стрекоз, собранных Л. Грэзером в 1883 г. в долине р. Амур (Покровка, Хабаровск, Николаевск) и бассейне р. Уссури (Pokrofka, Chaborofka, Nicolajefk et Ussuri). Всего 1 вид – Calopteryx japonica ("C. virgo L. race japonica Selys") – четко указан как пойманный на юге Уссурийского края, еще для 2 видов – Coenagrion lanceolatum и Pantala flavescens – место сбора не оговорено, что позволяет считать их обнаруженными в каждом из упомянутых пунктов

Потиха Е.В. Фауна и структура сообществ ручейников (Trichoptera) Сихотэ-Алинского биосферного заповедника и сопредельной территории. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 144-151.
Общеизвестно, что для биосферного заповедника первоочередными исследованиями являются инвентаризация фауны и флоры, изучение структуры и функционирования экосистем, проведение экологического мониторинга. В соответствии с этим в 1980 г. нами было начато изучение пресноводной фауны Сихотэ-Алинского заповедника, в том числе амфибиотических насекомых отряда Trichoptera.

Макарченко Е.А., Зорина О.В., Макарченко М.А., Сергеева И.В. Фауна хирономид (Diptera, Chironomidae) бассейна озера Ханка (Приморский край). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 152-173.
Хирономиды – всесветно распространенное семейство длинноусых двукрылых насекомых, личинки которых обитают практически во всех типах континентальных водоемов и водотоков. Также, их можно встретить на литорали морей, в эстуариях, дуплах деревьев, навозе, на влажных субстратах. Общеизвестно большое практическое значение этой группы беспозвоночных животных. Однако, несмотря на это, фауна и систематика хирономид Дальнего Востока изучены недостаточно. Так, фауна хирономид оз. Ханка и водоемов его бассейна до наших исследований (Makarchenko et al., 1999) была практически не изучена. В единственной известной статье А.С. Константинова (1952), посвященной этому вопросу, приведен список из 21 вида и форм личинок. К сожалению, из указанных автором таксонов 12 личиночных форм и групп видов рода Chironomus в настоящее время из-за путаницы в системе этого рода идентифицировать невозможно. Также нельзя уточнить видовой статус личинок ряда родов из-за отсутствия материала по имагинальной стадии развития.

Макарченко Е.А., Макарченко М.А. Фауна хирономид подсемейства Orthocladiinae (Diptera, Chironomidae) острова Врангеля. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 174-186.
Пресноводная фауна самого северного на Дальнем Востоке о-ва Врангеля до 1978 г. оставалась неизученной. В июле–августе 1978 г. Е.А. Макарченко были отобраны пробы зообентоса в реках и озерах острова, результатом обработки которых стал предварительный список хирономид водоемов и водотоков о-ва Врангеля, включающий 28 видов и личиночных форм (Макарченко и др., 1980).

Заварзин Д.С., Сафронов С.Н. Зоопланктон озера Сладкое (северо-западный Сахалин). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 187-194.
Зоопланктон пресных вод севера Сахалина до настоящего времени практически не исследован. Оз. Сладкое – одно из самых крупных озер северной части острова. Первое количественное изучение планктона данного водоема проводилось в июле 1957 г. экспедицией Сахгосрыбвода во главе с инженером экспедиции М.Я. Казарновским. В планктоне озера было обнаружено всего 13 зоо- и фитоформ, средняя биомасса которых составляла 10,2 г/м3. Отчет о данной работе можно найти в сахалинском областном архиве (Казарновский, 1957). По результатам работы опубликована статья (Казарновский, 1961), в которой приводятся только данные по летнему запасу планктона, оцененному в 244,8 т. Таким образом, сведения о зоопланктоне оз. Сладкое крайне скудны и нуждаются в пополнении.

Барабанщиков Е.И. Зоопланктон озера Ханка: динамика, распределение, продукция. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 195-204.
За последние 70 лет изучением планктонных животных оз. Ханка занимались неоднократно (Рылов, 1933; Булдовский, 1934; Каневец, Розов, 1934; Ueno, 1940; Боруцкий, 1952; Марковцев, 1979б). Однако настоящие работы носили фрагментарный, неполный характер. Данные, полученные в результате этих исследований, не могли показывать полной картины изменений, происходящих в сообществе зоопланктона оз. Ханка в течение года.

Таразанов В.И. Динамика численности и особенности распределения молоди рыб пелагического комплекса озера Ханка в раннем онтогенезе. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 205-216.
Озеро Ханка, крупнейший пресноводный водоем Дальнего Востока, расположенный в средней части Западно-Приморской равнины, северо-восточная часть которой продолжается в пределах Китая. Само озеро находится на границе между Россией и Китаем и принадлежит к водосборному бассейну Амура (История … озер, Байкала и Ханки, 1990). Площадь озера 4070 км2, наибольшая глубина 6,5 м. Объем водной массы при абсолютной высоте уровня 68,9 м составляет 18,3 км3. Водосборный бассейн озера (без водного зеркала) площадью 16,89 тыс. км2, большей своей частью (97%) расположен на территории России

Семенченко А.Ю. Фауна и структура рыбных сообществ в ритрали рек Приморья. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 217-228.
Начиная с конца прошлого века фауна рыб Приморья стала изучаться такими известными исследователями, как В. Дыбовский (1877 – цит. по: Таранец, 1937), Г.Д. Дулькейт (1927), Л.С. Берг (1916), Г.У. Линдберг (1936, 1972), А.Я. Таранец (1936, 1937). Собранные материалы послужили основой для п округа. Неоднородность и пестрота фауны рыб, представленной северными и южными формами послужила, причиной неоднократного разделения Приморья на различные зоогеографические территории.

Шедько С.В. Список круглоротых и рыб пресных вод побережья Приморья. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 229-249.
Побережье Приморья протянулось более чем на 1000 км от 47 до 42° с. ш. В этой части Приморского края около 60 крупных и средних, а также сотни мелких рек впадают в Японское море. Десятки различного рода озер расположены в их нижнем течении. К середине прошлого века благодаря самоотверженным усилиям ряда исследователей (см.: Таранец, 1936) состав видов круглоротых и рыб, населяющих пресные воды побережья Приморья, оказался во многом выясненным (Таранец, 1936; Линдберг, 1947; Берг, 1948, 1949а, б). В последующие годы работа по систематическому изучению пресноводной ихтиофауны была продолжена (Самуйлов, 1971; Пинчук, 1978, 1984, 1992; Парпура, 1989; Парпура, Семенченко, 1989; и др.), но уже не столь широко, как ранее.

Иванов А.Н., Иванова Л.В. О составе и зоогеографическом районировании ихтиофауны пресных вод северо-западного Сахалина. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 250-263.
В различные годы к познанию пресноводной фауны северо-западного побережья Сахалина обращались многие исследователи (Таранец, 1937б; Казарновский, 1961; Никифоров и др., 1987; Иванов, 1999). Тем не менее ихтиофауна северо-западной части острова до сих пор остается наименее изученной. И это несмотря на то, что исследования ихтиофауны многих регионов Дальнего Востока уже практически завершены. Не оставлены без внимания и большинство районов о-ва Сахалин (Таранец, 1937б; Исии, 1940; Никифоров, Гришин, 1989; Никифоров и др., 1993, 1997; Сафронов, Никифоров, 1995; Никифоров, 1999; Иванков и др., 1999). Небольшой интерес и слабое внимание исследователей объясняются малой населенностью северо-западной части острова. Следствием этого явилась незначительная (по сравнению с другими районами острова) антропогенная нагрузка на гидробионтов пресных вод изучаемого побережья. Но все это было характерно до 90-х годах XX столетия.

Антонов А.Л. Материалы о новых лососевидных рыбах из притоков Амура. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 264-268.
Пресноводные лососевидные рыбы в притоках Амура имеют важное биоценотическое значение и являются объектами рыболовства коренных народов Приамурья, а также объектами любительского и спортивного рыболовства. Однако фауна, морфология, экология и биология этих рыб во многих его притоках до сих пор остаются мало исследованными.

Сафронов С.Н., Жульков А.И., Никитин В.Д. Распространение и биология амурского хариуса (Thymallus grubii Dybowski, 1869) на Сахалине. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 269-276.
Для о-ва Сахалин хариус в качестве подвида Thymallus arcticus впервые отмечен А.Я. Таранцом (1937) по сборам, выполненным А.Г. Кузнецовым в районе Погиби в 1934 г. Им же по опросным данным указано, что эта форма встречается от залива Тык до залива Байкал.

Ковалев М.Ю., Азарова И.А., Романов Н.С. Особенности биологии серебряного карася Carassius auratus gibelio (Bloch) из некоторых водоемов Дальнего Востока. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 277-283.
В связи с реализацией проекта TREDA ( Tumen River Economic Development Area ), предполагающего вовлечение значительной части Хасанского района Приморского края (пока ещё мало затронутого промышленным освоением) в международную экономическую зону, перед биологами стоит задача произвести полную инвентаризацию биоты и оценить состояние популяций животных и растений на этой территории для последующего мониторинга. К тому же остро не хватает сведений об уровнях загрязнения водоёмов различными поллютантами, их миграциями и накоплением в разных звеньях трофических цепей. Несомненно, что наиболее сильное негативное воздействие ожидаемый рост антропогенного загрязнения окажет на экосистему р. Туманная, и в первую очередь её ихтиофауну. Исследования китайских специалистов уже на данный момент времени показали высокий уровень загрязнения р. Туманная в среднем и нижнем течении промышленными, бытовыми, сельскохозяйственными стоками (Zhu et al., 1998).

Парпура И.З., Колпаков Н.В. Биология и внутривидовая дифференциация корюшек Приморья. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 284-295.
Корюшки (Osmeridae) занимают существенное место в ихтиоценах прибрежных и внутренних вод Дальнего Востока и, соответственно, в прибрежном промысле. При некоторой активизации отечественных и зарубежных исследований дальневосточных корюшек, в последние годы проявился дефицит информации по этим рыбам из вод Приморья – крупного и своеобразного в биогеографическом отношении района Дальнего Востока. Необходимость инвентаризации фауны корюшек и возможно полного изучения их внутривидовой структуры и экологии в пределах всего ареала очевидна. Помимо решения задач рационального использования и сохранения биологического разнообразия корюшек, эти данные нужны и для решения теоретических проблем – классификации и филогении семейства.

Гавренков Ю.Н., Свиридов В.В. Экология размножения дальневосточных красноперок рода Tribolodon в бассейнах рек Приморья. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 296-304.
В Приморском крае известны 2 вида красноперок рода Tribolodon : мелкочешуйная T. brandti (Dyb.) и крупночешуйная T. hakonensis (Gunth.) (Гавренков, Иванков, 1979). Ареалы обитания обоих видов в данном регионе в значительной степени перекрываются. Крупночешуйная красноперка распространена от р. Туманная (п-ов Корея) до рек Шантарских островов, включая нижнее течение Амура. Мелкочешуйная красноперка встречается вдоль побережья Японского моря от р. Туманная на юге до 470? 19' с. ш. Особенно высока численность данных видов в реках южного Приморья, впадающих в зал. Петра Великого (Гавренков, Иванков, 1979). Численность и биомасса мелкочешуйной красноперки с юга на север убывает, а крупночешуйной возрастает (Гавренков, 1989). Морфологические различия между самками и самцами данных видов описаны для популяций о-в Сахалин (Гриценко, 1974). Представляется актуальным исследование полового диморфизма дальневосточных красноперок на примере популяций Приморья для оценки степени дифференцирующей значимости каждого из признаков по более подробной схеме измерений.

Соколов А.В. Некоторые черты биологии красноперки (Tribolodon ) реки Тумнин (Татарский пролив, Японское море). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 305-309.
Из многочисленных рек, речек, ручьев материкового побережья Татарского пролива наибольшей протяженность и величиной бассейна отличается р. Тумнин. Бассейн данной реки является одним из основных промысловых районов юга Хабаровского и севера Приморского края. Однако ихтиофауна этого бассейна изучена довольно слабо. Дефицит ихтиологической информации не устранен и в последней работе С.Ф. Золотухина (2000), посвященной биоразнообразию пресноводных экосистем материкового побережья Хабаровского и Приморского краев

Иванов А.Н., Шершнев А.П., Иванова Л.В. О функциональной структуре горбуши северо-западного Сахалина. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 310-322.
Рекам северо-западного Сахалина по составу ихтиофауны нет равных на острове. Наиболее представителен род Oncorhynchus. Горбуша Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum, 1972) является самым многочисленным видом тихоокеанских лососей не только в водотоках северо-западной части острова, но и в Северной Пацифике. И не случайно поэтому она доминирует в промысле лососей на Дальнем Востоке. За последние 10 лет (1991–2000 гг.) ее среднегодовой вылов в Сахалино-Курильском регионе составил 73,13 тыс. т.

Паренский В.А., Романов Н.С. Связь уровня флуктуирующей асимметрии нерки Oncorhynchus nerka Walb. (Salmoniformes, Salmonidae) как отражение демографической обстановки во время нереста родителей. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 323-327.
Флуктуирующая асимметрия представляет собой незначительные ненаправленные отклонения от строгой билатеральной симметрии вследствие несовершенства онтогенетических процессов. Она является одним из основных показателей стабильности развития, позволяющим определить нарушения развития, происходящие на основе одного и того же генотипа (Thoday, 1958). П.A. Парсонс (Parsons, 1990) определяет флуктуирующую асимметрию как эпигенетическую меру стресса. Некоторые исследования показали, что уровень асимметрии (как отражение определенной стабильности развития) соответствует лишь конкретным условиям среды и может быть совершенно иным при необычных условиях развития (Beardmore, 1960; Захаров, 1987; и др.). Так, исследование природной и культивируемой кеты Oncorhynchus keta Walb. в Приморском крае показало, что уровень флуктуирующей асимметрии был значительно выше у производителей заводского происхождения (Romanov, 1995). Это говорит о пониженной стабильности их развития, что связано с неудовлетворительными условиями инкубации и раннего постэмбрионального развития кеты на Рязановском лососевом рыборазводном заводе. Аналогичные результаты получены нами на нерке O. nerka Walb. и кете некоторых рыборазводных заводов Камчатки. Воздействие на развивающийся организм может быть двояким; с одной стороны, это непосредственное влияние на развивающуюся икру и личинок различных внешних факторов, с чем мы чаще всего и сталкиваемся. С другой – это опосредованное воздействие на развитие через стрессирование производителей. Как известно, увеличение плотности производителей нерки на нерестилищах приводит к ухудшению качества их половых продуктов (Паренский, Подлесных, 1994) и, как следствие, к увеличению доли эмбрионов с морфофункциональными нарушениями развития (Подлесных, Пащенко, 1997). В данном случае не исключено и повышение уровня флуктуирующей асимметрии у лососей, что отмечалось для некоторых млекопитающих (Siegel, Smookler , 1973; Siegel , Doule , 1975 a , b ; Захаров и др., 1984)

Романов Н.С. Флуктуирующая асимметрия лососей заводского и естественного воспроизводства. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 328-335.
Флуктуирующая асимметрия представляет собой незначительные ненаправленные отклонения от строгой билатеральной симметрии и является следствием несовершенства онтогенетических процессов, неспособности организмов развиваться по строго определенным путям.

Паренский В.А., Шевляков Е.А. Закономерности и механизмы регуляции соотношения полов в популяциях нерки. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 336-343.
По характеру соотношения полов в разных возрастных классах Д.Ф. Замахаев (1959) выделял три группы рыб. В первой группе не наблюдается разницы в темпе роста, времени полового созревания и продолжительности жизни самцов и самок. Вторая группа объединяет рыб самцы которых созревают раньше самок и обычно раньше умирают. В третью группу автор включил виды рыб с самцами более крупных чем у самок размеров и их преобладанием среди крупных рыб. По мнению Замахаева, нерка относится именно к третьей группе видов. Однако размерно-половой структуре нерки присущи черты как третьей так и второй групп по классификации Д.Ф. Замахаева. Самцы нерки, в пределах одного возрастного класса, в среднем крупнее самок, но, в то же время, они преобладают по численности среди рыб младших возрастов. Среди производителей старших возрастов наблюдается выравнивание соотношения полов и даже некоторый избыток самок.

Каев А.М. Распространение осенней кеты в связи с особенностями водоносных комплексов Сахалина и Курильских островов. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 344-349.
Среди тихоокеанских лососей в реках о-ва Сахалин и Курильских островов кета по численности занимает второе место после горбуши. До середины XX в. ее подходы к берегам обеспечивали уловы в отдельные годы до 10–22 тыс. т или около 25% от общего вылова лососей. В уловах вдоль побережья о-ва Сахалин кета была представлена летней и осенней формами, аналогичными амурской летней и осенней кете. При этом осенняя кета многочисленнее и распространена шире по о-ва Сахалин, в то время как нерест летней кеты известен только в р. Поронай (Воловик, Ландышевская, 1968; Гриценко и др., 1987), в реках Курильских островов нерестится осенняя форма (Иванков, 1968б). Здесь приводятся сведения о дислокации крупных группировок осенней кеты, а также современные данные по возрасту, длине и плодовитости рыб диких популяций из ряда рек островов Сахалин, Итуруп и Кунашир.

Крупянко Н.И., Скирин В.И. Проблемы и перспективы искусственного воспроизводства симы на рыборазводных заводах Приморья. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 350-358.
Анадромная форма симы распространена в азиатских водах Тихого океана. Для размножения она заходит в реки Корейского полуострова, Приморья, Хонсю, Хоккайдо, Сахалина, Южно-Курильских островов, западной Камчатки, а также в Амур. Подавляющее большинство проходной симы размножается в реках России, значительно меньшее количество – в водотоках Японии, еще меньшее – в Корее (Mochidori, Kato, 1984, Семенченко, 1989).

Кораблина О.В., Иванова Л.В. Опыт разведения сахалинского тайменя Hucho perryi (Brevoort, 1865) на лососевых рыбоводных заводах и в лабораторных условиях. – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 359-366.
Сахалинский таймень Hucho perryi (Brevoort, 1856) принадлежит к числу сравнительно редких и ценных видов рыб. Состояние популяций сахалинского тайменя в водах о-ва Сахалин уже в 1990 г. позволяло ставить вопрос о необходимости разработки основ искусственного поддержания запасов этого вида лососей. Приказом за № 569 Государственного комитета РФ по охране окружающей среды от 19.12.1997 г. из-за малой численности сахалинский таймень занесен в Красную книгу РФ.

Островский В.И., Семенченко Н.Н. Влияние вулканического пепла на динамику численности циклопов Cyclops scutifer в озере Курильское (Камчатка). – Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. Вып. 1. Владивосток: Дальнаука, 2001. С. 367-374.
Многие исследователи отмечали, что после выпадения вулканического пепла увеличиваются биомасса фитопланктона и зоопланктона, темп роста рыб и их выживаемость (Куренков, 1967, 1988; Лепская, 1986, 1988; Носова, 1986, 1988; Дубынин, Бугаев, 1988; Миловская, 1988; Бугаев, 1995; Barsdate, Dugdale, 1972; Mathisen, Poe, 1978; и др.). Единого мнения о причинах отмеченных эффектов пока нет (Куренков, 1988; Уколова, 1988) однако, большинство исследователей полагают, что наблюдаемые изменения происходят вследствие фертилизации водоема вулканическим пеплом.

Яндекс.Метрика